REPORTE DE EVENTOS

ADVERSOS A MEDICAMENTOS

Este formulario ha sido diseñado bajo normas internacionales que nos permiten realizar un seguimiento real de la seguridad y eficacia de los principios activos de nuestros productos. Un reporte completo es una herramienta fundamental para determinar la relación de causalidad entre la aparición de un evento adverso y un fármaco sospechoso. Este reporte también nos permite hacer seguimiento de fallos terapéuticos, adulteración o falsificación de medicamentos.

REPORTE DE EVENTOS

DISPOSITIVOS MÉDICOS

La tecnovigilancia debe ayudar a la identificación, prevención y resolución de los eventos o incidentes relacionados con el uso de los Dispositivos Médicos por medio de la evaluación de la causalidad y la gestión del riesgo con el fin de disminuir la carga de morbi-mortalidad

PLATAFORMA DE SEGUIMIENTO DE PACIENTES

MINIMIZACIÓN DEL RIESGO

Bienvenido a la plataforma de gestión del riesgo.
Aquí podrá informarse sobre los productos de Abbott o seguir sus pacientes.

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