Programa de Seguridad Farmacológica :

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Reporte de Eventos Adversos

Este formulario ha sido diseñado bajo normas internacionales que nos permiten realizar un seguimiento real de la seguridad y eficacia de los principios activos de nuestros productos. Un reporte completo es una herramienta fundamental para determinar la relación de causalidad entre la aparición de un evento adverso y un fármaco sospechoso. Este reporte también nos permite hacer seguimiento de fallos terapéuticos, adulteración o falsificación de medicamentos.

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Reporte de Eventos de Dispositivos Médicos

La Tecnovigilancia debe ayudar a la identificación, prevención y resolución de los eventos o incidentes relacionados con el uso de los Dispositivos Médicos por medio de la evaluación de la causalidad y la gestión del riesgo con el fin de disminuir la carga de morbi-mortalidad.

 

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Libro Naranja

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El LIBRO NARANJA le ofrece una fuente confiable, neutral y de alta calidad sobre la farmacología de nuestros productos.

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Farmacovigilancia

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define “Farmacovigilancia” como la ciencia y las actividades relativas a ...

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